真核生物的RNA加工主要包括以下几种：

5'端帽子加工：真核生物的mRNA在转录后首先在5'端加上一个帽子结构，这个过程需要使用帽子结合蛋白（CBP）和S-腺苷甲硫氨酸（SAM）等因子协助。帽子的主要作用是保护RNA不被核酸酶降解，同时也有助于mRNA在翻译时的起始。

3'端尾巴加工：真核生物的mRNA在转录后需要在3'端加上一个尾巴结构，这个过程需要使用多聚腺苷酸聚合酶（PAP）和多聚腺苷酸尾部结合蛋白（PABP）等因子。尾巴的主要作用是帮助mRNA在翻译时正确阅读终止密码子。

内含子剪接加工：真核生物的mRNA在转录后需要进行内含子剪接加工，即将转录出的初始mRNA剪接掉内含子，留下外显子部分。这个过程需要使用多种剪接因子，如U1、U2、U4、U5和U6等小核RNA（snRNA）以及各种剪接相关蛋白。剪接的主要作用是去除不需要的序列，保证mRNA的正确编码区。

hnRNA的剪接：hnRNA是mRNA的前体，需要进行复杂的剪接加工过程，包括内含子的去除和外显子的拼接等。这个过程也需要使用多种剪接因子和小核RNA等辅助因子。

其他修饰加工：除了上述主要的加工方式外，真核生物的RNA还可能经历其他修饰加工，如mRNA的甲基化修饰、小干扰RNA（siRNA）的生成等。这些修饰加工也有助于真核生物的基因表达调控。

总的来说，真核生物的RNA加工是一个复杂的过程，需要多种酶和辅助因子的参与，以保证基因表达的准确性和有效性。